Les Professeurs HABIBI et GALACTEROS organisent un Certificat Universitaire (pour le personnel paramédical) et un Diplôme Universitaire (pour les médecins et pharmaciens) intitulé « Syndrome drépanocytaire Majeur » pour l’année universitaire 2020-2021. Ci-joint les programmes et les modalités d’inscription.
Pour toute question, contacter Sonia UDINO, Secrétaire de la filière MCGRE (Groupe Hospitalier Henri Mondor-APHP, 51 avenue du Mal de Lattre de Tassigny, 94000 Créteil) – Tél : 01 49 81 44 18
Venez participer au 15ème congrès international sur la drépanocytose qui aura lieu en visioconférence les 12 et 13 novembre 2020 (lien Zoom à venir).
Durant ces 2 journées, des experts français et internationaux de l’Europe et des Amériques, des Antilles, de la Guyane et de l’Afrique présenteront lors de sessions leurs travaux et partageront leurs expériences dans les domaines :
de la génétique (expression génétique, disparité génétique, etc…), la douleur
de la drépanocytose et AVC
de l’Interculturalité en éducation thérapeutique
de l’Hémoglobine foetale
de la drépanocytose et infections
des Greffes de cellules souches
des Nouvelles thérapies
Pour toute information, vous pouvez contacter dorys.asso@gmail.com ou +33 6 68 51 90 68
Le centre national de lutte contre la drépanocytose, érigé au sein de l’hôpital de l’amitié Tchad-Chine, a été inauguré le 12 septembre 2020. Ce centre a vu le jour grâce à l’initiative de la Fondation Grand Cœur (FGC), en collaboration avec ses partenaires, notamment la CNPCIC et le ministère de la Santé Publique et de la Solidarité nationale.
Le centre national de lutte contre la drépanocytose vient renforcer l’unité de prise en charge de cette maladie logée au CHU de la mère et de l’enfant. Ce bâtiment R+1 a une capacité de 60 lits d’hospitalisation, 4 salles de consultation, un bloc de laboratoire avec des salles de biologie, bactériologie, de prélèvement et une banque de sang. Il comprend également une salle dédiée à l’imagerie médicale, une autre à la formation et réunion, une bibliothèque et une salle de jeux pour les enfants.
La FGC a équipé le centre à hauteur de 50 % notamment avec des mobiliers de bureau et des lits d’hospitalisation. Pour sa secrétaire générale, Mme Habiba Sahoulba Gontchomé, vivre avec la drépanocytose est une épreuve de chaque instant, non seulement pour le malade, mais aussi pour sa famille, car dit-elle, elle nécessite une longue prise en charge spécialisée, onéreuse et éprouvante. « Cette maladie héréditaire s’attaque à la chaîne génétique du sang. Elle inflige à ses porteurs, principalement les enfants, des infections de tout ordre, des douleurs physiques intenses et une fatigue généralisée », explique-t-elle.
La drépanocytose est classée au quatrième rang mondial des priorités de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en matière de santé publique mondiale après le cancer, le sida et le paludisme. Au Tchad, elle touche plus d’un millier de personnes. Actuellement, le pays dispose de quatre médecins traitants spécialisés dans ce domaine.
